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L'association en quelques mots

L’association suisse, S-Endo, est engagée dans la lutte contre l’endométriose depuis 2016. Fondée sur la base d’une volonté de changement et d’action, notre association s’est donnée pour mission de faire entendre la voix des femmes touchées par cette maladie. Nos actions s’articulent autour de différents axes, visant à rassembler, informer, soutenir, sensibiliser, médiatiser, collaborer et promouvoir la recherche. L’association S-Endo est partout, elle n’a pas de frontière physique ou de langue. Nous collaborons avec les acteurs politiques, scientifiques et médicaux de toute la Suisse et au niveau international. De plus, notre association est reconnue d’utilité publique par les autorités cantonales.

Découvrir Nos missions

SENSIBILATION ET ÉDUCATION

Campagnes de Sensibilisation : S-Endo organise des campagnes de sensibilisation à grande échelle pour informer le public sur l’endométriose. Cela inclut des événements publics, des stands d’informations, des distributions de brochures informatives, et des campagnes sur les réseaux sociaux et les médias.

Conférences et Séminaires : L’association organise régulièrement des conférences et des séminaires où des experts médicaux et des chercheurs partagent leurs connaissances sur l’endométriose. Ces événements sont ouverts au public et visent à éduquer sur les dernières avancées sur la maladie en matière de prise en charge notamment.

Ateliers et Groupes de Soutien : Des ateliers sont organisés pour aider les personnes atteintes d’endométriose à mieux gérer leur maladie. Ces ateliers peuvent inclure des sessions sur la gestion de la douleur, la nutrition, et le bien-être général.

SOUTIEN AUX FEMMES ATTEINTES ET LEURS PROCHES

Groupes de Soutien : S-Endo met en place des groupes de soutien où les personnes atteintes peuvent partager leurs expériences, échanger des conseils et trouver du réconfort. Ces groupes peuvent être en ligne ou en personne.

Toujours à l’écoute : L’association réponds toujours aux sollicitations et aux questions par toutes les voies de messagerie (mail, réseaix sociaux) et offre une écoute où les personnes atteintes peuvent obtenir des conseils et du soutien en cas de besoin.

Ressources en Ligne : Le site web de S-Endo offre une multitude de ressources, y compris des articles, des vidéos, et des témoignages pour aider les personnes atteintes à mieux comprendre leur condition et mieux vivre avec la maladie.

RECHERCHE ET PLAIDOYER

Soutien à la Recherche : S-Endo collabore avec des institutions de recherche pour financer et promouvoir des études sur l’endométriose. L’objectif est de trouver de meilleures méthodes de diagnostic et de traitement.

Plaidoyer Politique : L’association se bat aux côtés de politiques engagés pour améliorer les politiques de santé publique concernant l’endométriose. Cela inclut des efforts pour obtenir un meilleur financement pour la recherche et pour améliorer la prise en charge de l’endométriose au niveau cantonal et fédéral.

Partenariats : S-Endo établit des partenariats avec d’autres organisations de santé, fondations, associations, des hôpitaux, et des universités pour renforcer ses missions.

ÉVÈNEMENTS

Endomarche : L’association organise chaque année l’Endomarche, orchestrée par la fondation américaine Worldwide endomarch. Chaque année en mars à la même date, les associations du monde entier s’unissent et défilent dans les rues pour sensibiliser la population à l’endométriose.

Mars Jaune : S-Endo participe activement au mois de mars (le mois choisi pour cette cause) en organisant des événements spéciaux et en collaborant avec des acteurs du système de santé ainsi que d’autres organisations internationales.