L’Endométriose
L’endométriose est une maladie gynécologique chronique et douloureuse très fréquente, puisqu’on estime qu’elle touche environ 1 à 2 femme sur 10 à travers le monde. Cette maladie très complexe aux symptômes multiples a des répercussions importantes sur la vie de ces femmes et de leurs proches.
Les symptômes sont propres à chaque femme, et il existe plusieurs types d’endométriose. Vous trouverez sur notre site des informations, des liens, des vidéos, des événements et d’autres pages pour que toutes et tous ensemble nous sortions l’endométriose de l’ombre.
Prochains évènements !
Nous organisons régulièrement des activités pour les membres et le grand public. Restez informé de nos prochains événements et partagez-les afin que le monde parle de nous !
L’association
Informer les femmes et leurs proches, les soutenir, faire de la prévention, faire le lien entre soignants et patientes, globaliser la prise en charge, organiser des manifetations en ce sens, etc. tels sont les buts de l’association.
Le délai de diagnostic étant de 7 à 10 ans, S-Endo se bat aux côtés des femmes atteintes d’endométriose pour raccourcir ce délai et permettre une prise en charge au plus tôt dans leur vie. Le but? Eviter la longue errance médicale, source de beaucoup de séquelles physiques, physiologiques et psychologiques, parfois irréversibles.
L’actualité
Mots du comité S-Endo
Le but de l’association S-Endo est de sensibiliser les femmes, mais tout autant les hommes, les conjoints,...
Partenariat
DOC ENDO arrive en suisse!
Christian Mukuna soutient les endogirls et l’association
Un énorme MERCI à Christian Mukuna, humoriste et chroniqueur pour son investissement et son soutien auprès des femmes atteintes d’endométriose et de l’association S-Endo
Yoann Provenzano parle de l’Endomarche
Yoann Provenzano soutient S-Endo, l’endomarche et toutes les endogirls.
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