S-Endo

vivre avec l'endométriose

L’Endométriose

L’endométriose est une maladie gynécologique chronique et douloureuse très fréquente, puisqu’on estime qu’elle touche environ 1 à 2 femme* sur 10 à travers le monde. Cette maladie très complexe aux symptômes multiples a des répercussions importantes sur la vie des personnes atteintes et de leurs proches.

Sortons ensemble l’endométriose de l’ombre !

*L’endométriose est souvent considérée comme une maladie féminine. Néanmoins, elle peut aussi affecter les hommes trans, les personnes non-binaires, agenres ou intersexes.

L’association

Informer et soutenir les personnes atteintes et leurs proches, faire de la prévention, faire le lien avec le milieu médical, globaliser la prise en charge, organiser des manifestations, etc. Tels sont les buts de l’association.

Le délai de diagnostic étant de 7 à 10 ans, S-Endo se bat aux côtés des personnes atteintes pour le raccourcir et favoriser une prise en charge rapide afin d’éviter la longue errance médicale, source de nombreuses séquelles physiques, physiologiques et psychologiques, parfois irréversibles.

Les objectifs de S-Endo

Prochains événements !

Nous organisons régulièrement des activités pour les membres et le grand public. Restez informé de nos prochains événements et partagez-les afin que le monde parle de nous !

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