L’association

L’Assocation S-Endo

À travers toutes ses actions, S-Endo a pour mission principale de réduire le temps de diagnostic, qui est actuellement de 8 à 10 ans. Ce temps perdu est la conséquence directe d’un manque d’écoute et de formation du personnel médical et provoque des conséquences parfois dramatiques et irréversibles.

La sensibilisation des jeunes femmes et des jeunes hommes est un enjeu primordial pour faire avancer la (re)connaissance de cette maladie invalidante.

Kézako S-Endo ??

“Endo” est le diminutif d’endométriose.

Les femmes atteintes d’endométriose s’appellent entre elles, les « endogirls » et leurs compagnons sont des « endoboys » ou « endomen ».

Le “S” fait référence à: Suisse – Soutien – Solidarité – Souffrance – Solitude, etc.

Nos objectifs sont de :

  • Rassembler des femmes souffrant d’endométriose et leurs proches, les informer sur la maladie et les soutenir. Leur apporter des moyens pour mieux vivre avec la maladie.
  • Faire connaître la maladie auprès du grand public, des jeunes filles et des jeunes hommes, car les hommes aussi sont impactés par cette pathologie.
  • Participer à sa médiatisation à travers la Suisse.
  • Sensibiliser le milieu médical, augmenter leur formation auprès des écoles et les mobiliser contre l’endométriose.
  • Participer à l’amélioration de la prise en charge des femmes atteintes en collaborant activement avec les acteurs de santé et les hôpitaux.
  • Promouvoir la recherche scientifique au travers de futures recherches médicales.

S-Endo, porteuse d’espoir

Apprendre des choses sur nous-mêmes et notre pathologie, se rencontrer pour ne plus se sentir seule, créer des liens et parfois de belles amitiés, sentir que nous pouvons faire quelque chose toutes ensembles pour faire avancer la compréhension, la recherche, la prise en charge et limiter l’impact de la maladie… S-Endo c’est tout ça et plus encore!

Alors, n’hésitez pas à vous inscrire et à devenir membre. Votre cotisation est porteuse d’espoir, porteuse d’avenir et nous permet d’organiser des événements majeurs, tels que:

– L’Endomarche (Worldwide Endomarch) qui a lieu chaque année fin mars.

– Le Salon de la Santé, chaque année au mois de novembre en Suisse.

– Des conférences, ateliers, ateliers et café-partage autour de thèmes liés à la maladie (alimentation, sexualité, physiothérapie, gestion de la douleur, yoga, sport et maladie, etc.).

Toutes et tous ensemble, sortons l’endométriose de l’ombre!

Ces différents événements permettent d’augmenter les possibilités d’améliorer la vie quotidienne et luttent contre la solitude et l’isolement des “endogirls” et de leurs proches. Vous trouverez des informations sur tous nos évènements ici.

Notre équipe

Fanny

Fanny

Infirmière

Fondatrice et présidente

info@s-endo.ch

Nathalie

Nathalie

Juriste

Membre du comité

info@s-endo.ch

Elsa

Elsa

Juriste

Membre du comité

info@s-endo.ch

 

Cyntia

Cyntia

Assistante médicale et coach en nutrition

Gestion du groupe Facebook infertilité et Instagram

Devenir membre aujourd'hui


Pour vous ou votre entourage, prenez part à l’action !

3 days ago

S-Endo
2/3 de signatures atteintes, c'est super mais on vise les 15'000! Aidez-nous à atteindre ce but, parce que nous sommes tous concernés: 1 femme sur 10 en est atteinte... vous n'en souffrez pas? Tant mieux, mais peut-être votre amie? Sœur, voisine, collègue ou un jour votre fille ou petite fille? La médecine fait de sacrés progrès, l'endométriose doit pouvoir obtenir de l'aide pour la recherche afin que l'on puisse trouver un traitement pour la guérir et pas uniquement pour la mettre en sourdine. Battons-nous aux côtés de @endo_help_schweiz @gabriela.suter et @benjaminroduit pour que les personnes concernées soient correctement prises en charge, que les hôpitaux soient tous pourvus d'un centre de prise en charge multidisciplinaire et que toutes puissent être soignées même sans assurance complémentaire. Mesdames et Messieurs les politiciens : ECOUTEZ NOUS! Notre souffrance coûte cher à la société, mieux vaut pourtant investir en amont pour pouvoir économiser au final (opérations à répétition, complications, infertilité, invalidité). L'endométriose est un problème de santé publique, d'autres pays l'ont bien compris, c'est notre tour de suivre le mouvement et d'améliorer la santé de 10% des femmes !#endometriose #Suisse #pétition #politique #prévention #maladie #pathologie #santepublique #1sur10 #1in10 ... See MoreSee Less
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1 week ago

S-Endo
Retrouvez un article de la RTS parlant de la pétition lancée en collaboration avec @endo_help_schweiz . Pour rappel, cette première pétition sera déposée auprès des instances politiques fédérales afin que l’endométriose soit reconnue comme un problème de santé publique. Pour ce faire, nous avons besoin de vous pour signer et partager la pétition. Le lien de la pétition se trouve en bio sur notre profil. Vous pourrez lire l’article complet sur la page instagram de @rtsinfo ou sous le lien suivant: www.rts.ch/info/suisse/13103551-une-petition-pour-defendre-les-personnes-atteintes-dendometriose-...#endometriose🎗 #soutien #Suisse #pétition #1sur10 #maladie #santépublique ... See MoreSee Less
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1 month ago

S-Endo
Un grand merci aux endogirls qui ont témoigné de manière très émouvante à la campagne sur l'endométriose menée par Vichy sur leur page internet (lien en commentaire que nous vous invitons à visiter) et à laquelle nous avons eu l'opportunité de collaborer.Grâce à leur site et leurs dons, nous pourrons faire avancer la cause de l'endométriose, notamment en sensibilisant le public sur la maladie, ce qui permettra de réduire le temps de diagnostic. youtu.be/-NhUGkqo6g0 ... See MoreSee Less
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2 months ago

S-Endo
Nous vous attendons ce jeudi à 19h pour un live insta avec @whitney_toyloy , Miss Suisse 2008 et influenceuse et Fanny Schaffer, infirmière et présidente de l'association. Nos deux intervenantes se sont rencontrées grâce au soutien de @vichylaboratoires #endometriose #endometriosis #endometriosisawarenessmonth #EndometriosisAwareness ... See MoreSee Less
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