L’association

L’Association S-Endo

À travers toutes ses actions, S-Endo a pour mission principale de réduire le temps de diagnostic, qui est actuellement de 7 à 10 ans. Ce temps perdu résulte directement d’un manque d’écoute et de formation du personnel médical et provoque des conséquences parfois dramatiques et irréversibles.

La sensibilisation des jeunes femmes et des jeunes hommes est un enjeu primordial pour faire avancer la (re)connaissance de cette maladie invalidante.

Kézako S-Endo ??

“Endo” est le diminutif d’endométriose.

Le “S” fait référence à: Suisse – Soutien – Solidarité – Souffrance – Solitude, etc.

Nos objectifs sont de :

  • Rassembler les personnes souffrant d’endométriose et leurs proches, les informer, les soutenir et leur apporter des moyens pour mieux vivre avec la maladie.
  • Participer à la médiatisation de l’endométriose à travers la Suisse.
  • Sensibiliser le milieu médical, augmenter leur formation auprès des écoles.
  • Participer à l’amélioration de la prise en charge des patient-e-s en collaborant activement avec le personnel médical.
  • Promouvoir la recherche scientifique au travers de futures recherches médicales.

Le comité

Rhiana

Rhiana

Présidente

Belinda

Belinda

Vice-présidente

Graziella

Graziella

Trésorière

Aline

Aline

Christelle

Christelle

Clara

Clara

Cyntia

Cyntia

Tania

Tania

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Pour vous ou votre entourage, prenez part à l’action !

S-Endo © Copyright 2021

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